L'association
L'ARPPT (Association Romande des Personnes de Petite Taille) est une association à but non lucratif (articles 60 et suivants du Code Civil Suisse) ayant pour objectif de venir en aide aux personnes atteintes de nanisme, ainsi qu’aux familles et aux proches, afin de les soutenir et les accompagner au mieux.
La toute jeune Association romande des personnes de petite taille a été créée en 2016 pour réunir, dans la région francophone, les personnes de petite taille et défendre leurs intérêts.
La toute jeune Association romande des personnes de petite taille a été créée en 2016 pour réunir, dans la région francophone, les personnes de petite taille et défendre leurs intérêts.
Ses buts
Échanger – rassurer – soutenir
Nous désirons que les personnes de personnes de petite taille ne se sentent pas seules et qu'elles et leurs familles puissent échanger leurs expériences et leurs connaissances. Nous voulons rassurer les parents par rapport au handicap des personnes de petite taille, soutenir et aider à trouver des solutions aux difficultés rencontrées.
Informer – sensibiliser
Nous tenons à informer toute structure en lien potentiel avec des personnes de petite taille. Par exemple, si une famille vient à apprendre que son enfant est atteint d’un nanisme, nous pensons qu'elle sera rassurée de savoir qu’une association existe et que les parents peuvent rencontrer des parents ayant également un enfant atteint de nanisme. Pour cela, il faut que les gynécologues et les pédiatres sachent que notre association existe.
Nous voulons également sensibiliser la société au sujet des personnes de petite taille et, par cette sensibilisation, casser cette image qu’on nous renvoie souvent qui est celle d’un personnage de cirque ou d’un nain de jardin.
Collaborer
Nous voulons collaborer activement avec les personnes qualifiées et les structures existantes dans les domaines médicaux et sociaux pour faire reconnaître les personnes de petite taille, les valoriser et améliorer leur quotidien.
L'association est membre de ProRaris.
Nous désirons que les personnes de personnes de petite taille ne se sentent pas seules et qu'elles et leurs familles puissent échanger leurs expériences et leurs connaissances. Nous voulons rassurer les parents par rapport au handicap des personnes de petite taille, soutenir et aider à trouver des solutions aux difficultés rencontrées.
Informer – sensibiliser
Nous tenons à informer toute structure en lien potentiel avec des personnes de petite taille. Par exemple, si une famille vient à apprendre que son enfant est atteint d’un nanisme, nous pensons qu'elle sera rassurée de savoir qu’une association existe et que les parents peuvent rencontrer des parents ayant également un enfant atteint de nanisme. Pour cela, il faut que les gynécologues et les pédiatres sachent que notre association existe.
Nous voulons également sensibiliser la société au sujet des personnes de petite taille et, par cette sensibilisation, casser cette image qu’on nous renvoie souvent qui est celle d’un personnage de cirque ou d’un nain de jardin.
Collaborer
Nous voulons collaborer activement avec les personnes qualifiées et les structures existantes dans les domaines médicaux et sociaux pour faire reconnaître les personnes de petite taille, les valoriser et améliorer leur quotidien.
L'association est membre de ProRaris.
Son comité
Notre comité compte quatre membres :
Alexandre Jaquet - Fabio Forster (président) - Phillipe Dubois-Pèlerin - Sandra Tu Quoc.
Alexandre Jaquet - Fabio Forster (président) - Phillipe Dubois-Pèlerin - Sandra Tu Quoc.
Ses statuts
Autres associations
Nous ne sommes pas l'unique association de personnes de petite taille en Suisse.
Nos amis du Verein kleinwüchsiger Menschen (VKM) sont actifs depuis longtemps dans notre pays, mais un groupe spécifiquement francophone était devenu nécessaire. D'autre part, certains de nos membres ont établi d'excellents relations avec l'Association (française) des personnes de petite taille et notamment avec sa branche Rhône-Alpes, voisine de Genève et du canton de Vaud.
Vous trouverez un grand nombre d’informations intéressantes sur les sites d'autres associations francophones de personnes de petite taille:
• en France : http://www.appt.asso.fr (Association des Personnes de Petite Taille)
• au Québec : http://www.aqppt.org (Association québécoise des personnes de petite taille)
• au USA : http://www.lpaonline.org (Little People of America)
Nos amis du Verein kleinwüchsiger Menschen (VKM) sont actifs depuis longtemps dans notre pays, mais un groupe spécifiquement francophone était devenu nécessaire. D'autre part, certains de nos membres ont établi d'excellents relations avec l'Association (française) des personnes de petite taille et notamment avec sa branche Rhône-Alpes, voisine de Genève et du canton de Vaud.
Vous trouverez un grand nombre d’informations intéressantes sur les sites d'autres associations francophones de personnes de petite taille:
• en France : http://www.appt.asso.fr (Association des Personnes de Petite Taille)
• au Québec : http://www.aqppt.org (Association québécoise des personnes de petite taille)
• au USA : http://www.lpaonline.org (Little People of America)